سرطان عنق الرحم، السبب الرئيسي للوفاة بين النساء حول العالم، ينتج بشكل رئيسي عن عدوى فيروس الورم الحليمي البشري. تعتمد القدرة المسببة للسرطان لعدوى فيروس الورم الحليمي البشري عالي الخطورة على زيادة التعبير الجيني للجينين E6 وE7. يرتبط بروتينا E6 وE7 ببروتيني كابت الورم p53 وpRb على التوالي، ويحفزان تكاثر خلايا عنق الرحم وتحولها.
مع ذلك، يؤكد فحص الحمض النووي لفيروس الورم الحليمي البشري (HPV DNA) وجود الفيروس، إلا أنه لا يميز بين العدوى الكامنة والنشطة النسخ. في المقابل، يُعدّ الكشف عن نسخ mRNA لفيروس الورم الحليمي البشري E6/E7 بمثابة مؤشر حيوي أكثر دقة للتعبير الجيني الفيروسي النشط، وبالتالي، فهو مؤشر أدق على وجود ورم داخل ظهاري عنق الرحم (CIN) أو سرطان غزوي.
فيروس الورم الحليمي البشري E6/E7 mRNAيقدم الاختبار مزايا كبيرة في الوقاية من سرطان عنق الرحم:
- تقييم دقيق للمخاطر: يحدد عدوى فيروس الورم الحليمي البشري النشطة والعالية الخطورة، مما يوفر تقييمًا أكثر دقة للمخاطر من اختبار الحمض النووي لفيروس الورم الحليمي البشري.
- الفرز الفعال: يرشد الأطباء في تحديد المرضى الذين يحتاجون إلى مزيد من التحقيق، مما يقلل من الإجراءات غير الضرورية.
- أداة فحص محتملة: قد تعمل كأداة فحص مستقلة في المستقبل، وخاصة بالنسبة للفئات السكانية المعرضة للخطر.
- مجموعة الكشف عن جين mRNA E6/E7 لفيروس الورم الحليمي البشري عالي الخطورة (Fluorescence PCR) من #MMT، والتي تكتشف نوعيًا العلامة الخاصة بعدوى فيروس الورم الحليمي البشري عالي الخطورة المحتملة، هي أداة مفيدة لفحص فيروس الورم الحليمي البشري و/أو إدارة المريض.
مميزات المنتج:
- التغطية الكاملة: 15 سلالة من فيروس الورم الحليمي البشري ذات الصلة بسرطان عنق الرحم مغطاة؛
- حساسية ممتازة: 500 نسخة/مل؛
- خصوصية فائقة:لا يوجد نشاط متبادل مع الفيروس المضخم للخلايا، وفيروس الهربس البسيط من النوع الثاني، والحمض النووي الجينومي البشري؛
- فعّالة من حيث التكلفة: تحديد أهداف الاختبار بشكل أكثر ارتباطًا بالمرض المحتمل، لتقليل الفحوصات غير الضرورية ذات التكاليف الإضافية؛
- دقة ممتازة: IC للعملية بأكملها؛
- التوافق الواسع: مع أنظمة PCR السائدة؛
وقت النشر: ٢٥ يوليو ٢٠٢٤