انتبه للفحص المبكر لمتلازمة جيلان باريه

01 ما هو GBS؟

العقدية المجموعة ب (GBS) هي عقدية موجبة الجرام تعيش في الجهاز الهضمي السفلي والمسالك البولية التناسلية في جسم الإنسان. وهي مُمْرِض انتهازي. تُصيب هذه العقدية الرحم والأغشية الجنينية بشكل رئيسي من خلال المهبل الصاعد. يُمكن أن تُسبب عدوى المسالك البولية لدى الأم، والتهابات داخل الرحم، وبكتيريا الدم، والتهاب بطانة الرحم بعد الولادة، كما تزيد من خطر الولادة المبكرة أو ولادة جنين ميت.

يمكن أن تُسبب متلازمة غيلان باريه أيضًا عدوىً لحديثي الولادة أو الرضع. تُعاني حوالي 10% إلى 30% من النساء الحوامل من عدوى متلازمة غيلان باريه. 50% من هذه العدوى يمكن أن تنتقل عموديًا إلى المولود الجديد أثناء الولادة دون أي تدخل، مما يُسبب عدوى لحديثي الولادة.

وفقًا لوقت ظهور عدوى متلازمة غيلان باريه، يُمكن تقسيمها إلى نوعين: الأول هو داء غيلان باريه المبكر (GBS-EOD)، والذي يحدث بعد 7 أيام من الولادة، ويحدث غالبًا خلال 12-48 ساعة بعد الولادة، ويتجلى بشكل رئيسي في تجرثم الدم لدى حديثي الولادة، أو الالتهاب الرئوي، أو التهاب السحايا. أما النوع الثاني فهو داء غيلان باريه المتأخر (GBS-LOD)، والذي يحدث من 7 أيام إلى 3 أشهر بعد الولادة، ويتجلى بشكل رئيسي في تجرثم الدم لدى حديثي الولادة/الرضع، أو التهاب السحايا، أو الالتهاب الرئوي، أو عدوى الأعضاء والأنسجة الرخوة.

إن فحص متلازمة جيلان باريه قبل الولادة والتدخل بالمضادات الحيوية أثناء الولادة يمكن أن يقلل بشكل فعال من عدد الإصابات المبكرة عند الأطفال حديثي الولادة، ويزيد من معدل بقاء الأطفال حديثي الولادة ونوعية الحياة.

02 كيفية الوقاية؟

في عام 2010، وضعت مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها في الولايات المتحدة "المبادئ التوجيهية للوقاية من متلازمة غيلان باريه في الفترة المحيطة بالولادة"، والتي أوصت بإجراء فحص روتيني لمتلازمة غيلان باريه في الأسبوع 35-37 من الحمل في الثلث الثالث من الحمل.

في عام 2020، أوصت "الإجماع بشأن الوقاية من مرض العقدية المجموعة ب المبكر عند الأطفال حديثي الولادة" الصادر عن الكلية الأمريكية لأطباء التوليد وأمراض النساء (ACOG) بأن تخضع جميع النساء الحوامل لفحص العقدية المجموعة ب بين 36+0-37+6 أسابيع من الحمل.

في عام ٢٠٢١، أوصى "إجماع الخبراء حول الوقاية من داء العقديات المجموعة ب في الفترة المحيطة بالولادة (الصين)" الصادر عن فرع طب الفترة المحيطة بالولادة في الجمعية الطبية الصينية بإجراء فحص العقدية المجموعة ب لجميع النساء الحوامل في الفترة من ٣٥ إلى ٣٧ أسبوعًا من الحمل. ويوصي بأن يكون فحص العقدية المجموعة ب صالحًا لمدة ٥ أسابيع. وإذا لم تلد المرأة التي كانت نتيجة فحصها سلبية لأكثر من ٥ أسابيع، يُنصح بإعادة الفحص.

03 الحل

طورت شركة ماكرو آند ميكرو-تيست طقم الكشف عن الحمض النووي لعقديات المجموعة ب (تفاعل البوليميراز المتسلسل الفلوري)، الذي يكشف عينات مثل الجهاز التناسلي البشري والإفرازات الشرجية لتقييم حالة عدوى العقديات المجموعة ب، ومساعدة النساء الحوامل في تشخيص عدوى العقديات المجموعة ب. المنتج حاصل على اعتماد من الاتحاد الأوروبي وهيئة الغذاء والدواء الأمريكية، ويتميز بأداء ممتاز وتجربة استخدام ممتازة.

المزايا

سريع: أخذ العينات البسيطة، الاستخراج بخطوة واحدة، الكشف السريع

حساسية عالية: حد الكشف للمجموعة هو 1000 نسخة/مل

متعدد الأنواع الفرعية: بما في ذلك 12 نوعًا فرعيًا مثل la وlb وlc وII وIII

مكافحة التلوث: تمت إضافة إنزيم UNG إلى النظام لمنع تلوث الأحماض النووية في المختبر بشكل فعال

 

رقم الكتالوج	اسم المنتج	مواصفة
HWTS-UR027A	مجموعة الكشف عن الحمض النووي لبكتيريا العقدية المجموعة ب (تفاعل البوليميراز المتسلسل الفلوري)	50 اختبارًا/مجموعة
HWTS-UR028A/B	مجموعة الكشف عن الحمض النووي لمجموعة العقديات ب المجففة بالتجميد (تفاعل البوليميراز المتسلسل الفلوري)	20 اختبارًا/مجموعة50 اختبارًا/مجموعة