يظل سرطان الرئة أحد الأسباب الرئيسية للوفيات المرتبطة بالسرطان في جميع أنحاء العالم،سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC) يشكل حوالي 85% من جميع الحالات.على مدى عقود من الزمن، اعتمد علاج سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة المتقدم في المقام الأول على العلاج الكيميائي، وهي أداة غير حادة توفر فعالية محدودة وسمية كبيرة.
بدأ التحول العلاجي باكتشاف "الطفرات المحفزة" - وهي تغيرات جينية محددة تُغذي نمو الورم. أدى ذلك إلى ظهور علاجات مُستهدفة، تعمل كصواريخ دقيقة التوجيه، تُدمر الخلايا السرطانية بشكل انتقائي مع الحفاظ على الخلايا السليمة. ومع ذلك، يعتمد نجاح هذه العلاجات الثورية كليًا على الاختبارات الجينية الدقيقة والموثوقة لتحديد الهدف المناسب للمريض المناسب.
المؤشرات الحيوية الحرجة: EGFR وALK وROS1 وKRAS
هناك أربعة مؤشرات حيوية تشكل ركائز أساسية في التشخيص الجزيئي لسرطان الرئة غير صغير الخلايا، وتوجيه قرارات العلاج الأولية:
-عامل نمو البشرة:الطفرة القابلة للتنفيذ الأكثر انتشارًا، وخاصةً في السكان الآسيويين والإناث وغير المدخنين. وقد أدت مثبطات كيناز التيروزين EGFR (TKIs) مثل Osimertinib إلى تحسين نتائج المرضى بشكل كبير.
-ألك:طفرة الماس، التي تظهر في 5-8% من حالات سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة. غالبًا ما يستجيب مرضى اندماج ALK بشكل كبير لمثبطات ALK، محققين بذلك بقاءً طويل الأمد.
-روس 1:يتشابه هذا الورم النادر مع ALK في بنيته، وهو يصيب 1-2% من مرضى سرطان الرئة غير صغير الخلايا. تتوفر علاجات مستهدفة فعالة، مما يجعل اكتشافه بالغ الأهمية.
-كراس:تُعتبر طفرات جين KRAS، التي اعتُبرت تاريخيًا "غير قابلة للعلاج"، شائعة. وقد حوّلت الموافقة الحديثة على مثبطات KRAS G12C هذا المؤشر الحيوي من مؤشر تشخيصي إلى هدف عملي، مما أحدث ثورة في رعاية هذه الفئة من المرضى.
محفظة MMT: مصممة لضمان الثقة في التشخيص
لتلبية الحاجة الملحة لتحديد المؤشرات الحيوية بدقة، تقدم MMT مجموعة من مجموعات الكشف عن تفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الحقيقي التي تحمل علامة CE-IVD، وكل منها تم تصميمها باستخدام أحدث التقنيات لضمان ثقة التشخيص.
1. مجموعة الكشف عن طفرة EGFR
-تكنولوجيا ARMS المحسنة:تعمل المعززات الملكية على زيادة التضخيم الخاص بالطفرة.
-الإثراء الأنزيمي:تعمل نوكليازات التقييد على هضم الخلفية الجينومية للنوع البري، مما يؤدي إلى إثراء تسلسلات الطفرات وتعزيز الدقة.
-حجب درجة الحرارة:تؤدي خطوة حرارية محددة إلى تقليل التحضير غير المحدد، مما يقلل بشكل أكبر من الخلفية البرية.
-الفوائد الرئيسية:حساسية لا مثيل لها حتى1%تردد الأليل المتحور، ودقة ممتازة مع الضوابط الداخلية وإنزيم UNG، ووقت استجابة سريع يبلغ حوالي120 دقيقة.
- متوافق مععينات الخزعة من الأنسجة والسائل.
2. مجموعة الكشف عن الاندماج MMT EML4-ALK
- حساسية عالية:يكتشف بدقة الطفرات الاندماجية مع حد منخفض للكشف يصل إلى 20 نسخة / تفاعل.
-دقة ممتازة:يتضمن معايير داخلية للتحكم في العملية وإنزيم UNG لمنع التلوث المتبقي، وتجنب النتائج الإيجابية والسلبية الخاطئة بشكل فعال.
-بسيطة وسريعة:يتميز بتشغيل مبسط وأنبوب مغلق يتم إكماله في حوالي 120 دقيقة.
-توافق الأداة:قابلة للتكيف مع مختلف أجهزة تفاعل البوليميراز المتسلسل الشائعة في الوقت الفعلي، مما يوفر المرونة لأي إعداد مختبري.
3. مجموعة الكشف عن الاندماج MMT ROS1
حساسية عالية:يظهر أداءً استثنائيًا من خلال الكشف بشكل موثوق عن ما يصل إلى 20 نسخة / تفاعل من أهداف الاندماج.
دقة ممتازة:ويضمن استخدام ضوابط الجودة الداخلية وأنزيم UNG موثوقية كل نتيجة، مما يقلل من مخاطر أخطاء الإبلاغ.
بسيطة وسريعة:نظرًا لكونه نظامًا مغلق الأنبوب، فإنه لا يتطلب أي خطوات تضخيم معقدة. ويتم الحصول على نتائج موضوعية وموثوقة في حوالي ١٢٠ دقيقة.
توافق الأداة:تم تصميمه لتحقيق توافق واسع النطاق مع مجموعة واسعة من أجهزة تفاعل البوليميراز المتسلسل السائدة، مما يسهل التكامل مع سير عمل المختبر الحالي.
4. مجموعة الكشف عن طفرة KRAS في MMT
- تكنولوجيا ARMS المحسنة، المدعمة بالإثراء الأنزيمي وحجب درجة الحرارة.
- الإثراء الأنزيمي:يستخدم نوكليازات التقييد لهضم الخلفية الجينومية البرية بشكل انتقائي، وبالتالي إثراء تسلسلات الطفرات وتعزيز دقة الكشف بشكل كبير.
-حجب درجة الحرارة:يقدم خطوة درجة حرارة محددة لتحفيز عدم التوافق بين البادئات الخاصة بالطفرات والقوالب البرية، مما يقلل الخلفية بشكل أكبر ويحسن الخصوصية.
- حساسية عالية:يحقق حساسية اكتشاف تبلغ 1% للأليلات الطافرة، مما يضمن التعرف على الطفرات ذات الوفرة المنخفضة.
-دقة ممتازة:توفر المعايير الداخلية المتكاملة وإنزيم UNG الحماية ضد النتائج الإيجابية والسلبية الكاذبة.
-لوحة شاملة:تم تكوينه بكفاءة لتسهيل اكتشاف ثمانية طفرات KRAS مميزة عبر أنبوبي تفاعل فقط.
- بسيطة وسريعة:يقدم نتائج موضوعية وموثوقة في حوالي 120 دقيقة.
- توافق الأداة:يتكيف بسلاسة مع أجهزة تفاعل البوليميراز المتسلسل المختلفة، مما يوفر التنوع للمختبرات السريرية.
لماذا تختار حل MMT NSCLC؟
شامل: مجموعة كاملة للأربعة من أهم العلامات الحيوية لسرطان الرئة غير صغير الخلايا.
متفوق من الناحية التكنولوجية: تضمن التحسينات الملكية (الإثراء الأنزيمي، حجب درجة الحرارة) خصوصية عالية وحساسية حيثما يكون ذلك مهمًا للغاية.
سريع وفعال: بروتوكول موحد لمدة 120 دقيقة تقريبًا عبر المحفظة يسرع من وقت العلاج.
مرنة وسهلة الوصول: متوافقة مع مجموعة واسعة من أنواع العينات وأجهزة تفاعل البوليميراز المتسلسل السائدة، مما يقلل من حواجز التنفيذ.
خاتمة
في عصر علم الأورام الدقيق، تُعدّ التشخيصات الجزيئية بمثابة البوصلة التي تُوجّه المسارات العلاجية. تُمكّن مجموعات الكشف المتقدمة من MMT الأطباء من رسم خريطة جينية لسرطان الرئة غير صغير الخلايا لدى المريض بثقة، مما يُطلق العنان لإمكانات العلاجات المُوجّهة المُنقذة للحياة.
Contact to learn more: marketing@mmtest.com
وقت النشر: ١٤ أكتوبر ٢٠٢٥