استهداف سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة: الكشف عن المؤشرات الحيوية الرئيسية

لا يزال سرطان الرئة أحد الأسباب الرئيسية للوفيات المرتبطة بالسرطان في جميع أنحاء العالم،يمثل سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC) حوالي 85٪ من جميع الحالات.لعقود من الزمن، اعتمد علاج سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة المتقدم بشكل أساسي على العلاج الكيميائي، وهو أداة غير فعالة ذات فعالية محدودة وسمية كبيرة.

بدأ التحول العلاجي باكتشاف "الطفرات المحركة" - وهي تغيرات جينية محددة تحفز نمو الورم. وقد أدى ذلك إلى ظهور العلاجات الموجهة، التي تعمل كصواريخ دقيقة التوجيه، تدمر الخلايا السرطانية بشكل انتقائي مع الحفاظ على الخلايا السليمة. ومع ذلك، فإن نجاح هذه العلاجات الثورية يعتمد كلياً على دقة وموثوقية الاختبارات الجينية لتحديد الهدف المناسب للمريض المناسب.

المؤشرات الحيوية الحاسمة: EGFR وALK وROS1 وKRAS

تُشكل أربعة مؤشرات حيوية ركائز أساسية في التشخيص الجزيئي لسرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة، حيث تُوجه قرارات العلاج الأولي:

-EGFR:الطفرة الأكثر شيوعًا التي يمكن علاجها، خاصة في المجتمعات الآسيوية، والإناث، وغير المدخنين. وقد حسّنت مثبطات التيروزين كيناز لمستقبل عامل نمو البشرة (EGFR) مثل أوسيمرتينيب نتائج المرضى بشكل كبير.

-ALK:توجد "طفرة الألماس" في 5-8% من حالات سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة. غالباً ما يستجيب المرضى الذين يحملون طفرة اندماج جين ALK بشكل كبير لمثبطات ALK، مما يحقق لهم بقاءً طويل الأمد.

-ROS1:يُشابه هذا الورم النادر، الذي يُوصف بأنه "جوهرة نادرة"، ورم ALK في 1-2% من مرضى سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة. وتتوفر علاجات فعّالة وموجّهة، مما يجعل اكتشافه أمراً بالغ الأهمية.

-كراس:لطالما اعتُبرت طفرات جين KRAS "غير قابلة للعلاج الدوائي"، إلا أنها شائعة. وقد أدى اعتماد مثبطات KRAS G12C مؤخرًا إلى تحويل هذا المؤشر الحيوي من مجرد مؤشر تنبؤي إلى هدف علاجي قابل للتطبيق، مما أحدث ثورة في رعاية هذه الفئة من المرضى.

مجموعة منتجات MMT: مصممة لضمان دقة التشخيص

لتلبية الحاجة الملحة لتحديد المؤشرات الحيوية بدقة، تقدم MMT مجموعة من مجموعات الكشف عن تفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الحقيقي الحاصلة على علامة CE-IVD، والتي تم تصميم كل منها بتقنية متطورة لضمان الثقة التشخيصية.

1. مجموعة الكشف عن طفرات مستقبل عامل نمو البشرة (EGFR)

-تقنية ARMS المحسّنة:تعمل المحسنات الخاصة على زيادة التضخيم الخاص بالطفرة.

-الإثراء الإنزيمي:تقوم إنزيمات القطع المحددة بهضم الخلفية الجينومية للنمط البري، مما يؤدي إلى إثراء التسلسلات الطافرة وتعزيز الدقة.

-حجب درجة الحرارة:تعمل خطوة حرارية محددة على تقليل التنشيط غير المحدد، مما يقلل بشكل أكبر من الخلفية من النوع البري.

-الفوائد الرئيسية:حساسية لا مثيل لها تصل إلى1%تردد الأليل الطافر، ودقة ممتازة مع الضوابط الداخلية وإنزيم UNG، ووقت استجابة سريع يبلغ حوالي120 دقيقة.

- متوافق مععينات الخزعة النسيجية والسائلة.

2. مجموعة الكشف عن اندماج MMT EML4-ALK

- حساسية عالية:يكشف بدقة عن طفرات الاندماج بحد أدنى منخفض للكشف يبلغ 20 نسخة/تفاعل.

-دقة ممتازة:يتضمن معايير داخلية للتحكم في العمليات وإنزيم UNG لمنع التلوث العابر، مما يؤدي بشكل فعال إلى تجنب النتائج الإيجابية والسلبية الخاطئة.

-بسيط وسريع:يتميز بعملية تشغيل مبسطة ومغلقة الأنبوب تكتمل في حوالي 120 دقيقة.

-توافق الأجهزة:قابل للتكيف مع مختلف أجهزة تفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الحقيقي الشائعة، مما يوفر المرونة لأي إعداد مختبري.

3. مجموعة الكشف عن الاندماج MMT ROS1

حساسية عالية:يُظهر أداءً استثنائياً من خلال الكشف الموثوق عن عدد منخفض يصل إلى 20 نسخة/تفاعل من أهداف الاندماج.

دقة ممتازة:يضمن استخدام ضوابط الجودة الداخلية وإنزيم UNG موثوقية كل نتيجة، مما يقلل من خطر حدوث أخطاء في الإبلاغ.

بسيط وسريع:باعتباره نظامًا مغلق الأنبوب، فإنه لا يتطلب خطوات تضخيم لاحقة معقدة. ويتم الحصول على نتائج موضوعية وموثوقة في غضون 120 دقيقة تقريبًا.

توافق الأجهزة:صُممت هذه التقنية لتوفير توافق واسع مع مجموعة من أجهزة تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) الشائعة، مما يسهل دمجها في سير العمل المختبري الحالي.

4. مجموعة الكشف عن طفرات جين KRAS من MMT

- تقنية ARMS المحسّنة، المدعمة بالإثراء الأنزيمي والحجب الحراري.

- الإثراء الإنزيمي:يستخدم إنزيمات القطع المحددة لهضم الخلفية الجينومية للنوع البري بشكل انتقائي، مما يؤدي إلى إثراء التسلسلات الطافرة وتحسين دقة الكشف بشكل كبير.

-حجب درجة الحرارة:يُدخل خطوة درجة حرارة محددة لإحداث عدم تطابق بين البادئات الخاصة بالطفرة والقوالب من النوع البري، مما يقلل من الخلفية ويحسن الخصوصية.

- حساسية عالية:يحقق حساسية كشف بنسبة 1٪ للأليلات الطافرة، مما يضمن تحديد الطفرات منخفضة الوفرة.

-دقة ممتازة:تضمن المعايير الداخلية المتكاملة وإنزيم UNG الحماية من النتائج الإيجابية والسلبية الخاطئة.

-لجنة شاملة:تم تصميمها بكفاءة لتسهيل الكشف عن ثمانية طفرات متميزة في جين KRAS عبر أنبوبي تفاعل فقط.

- بسيط وسريع:يقدم نتائج موضوعية وموثوقة في غضون 120 دقيقة تقريبًا.

- توافق الأجهزة:يتكيف بسلاسة مع مختلف أجهزة تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR)، مما يوفر تنوعًا للمختبرات السريرية.

لماذا تختار حل MMT لعلاج سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة؟

شامل: مجموعة كاملة لأهم أربعة مؤشرات حيوية لسرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة.

متفوق تقنياً: تضمن التحسينات الخاصة (الإثراء الأنزيمي، وحجب درجة الحرارة) دقة وحساسية عاليتين حيثما يكون ذلك مهماً للغاية.

سريع وفعال: بروتوكول موحد مدته حوالي 120 دقيقة عبر جميع المنتجات يسرع وقت العلاج.

مرن وسهل الوصول إليه: متوافق مع مجموعة واسعة من أنواع العينات وأجهزة تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) الشائعة، مما يقلل من عوائق التنفيذ.

خاتمة

في عصر طب الأورام الدقيق، تُعدّ التشخيصات الجزيئية بمثابة البوصلة التي تُوجّه مسار العلاج. تُمكّن مجموعات الكشف المتقدمة من MMT الأطباء من رسم خريطة جينية دقيقة لسرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة لدى المرضى، مما يُتيح إمكانية إنقاذ حياة المرضى من خلال العلاجات المُوجّهة.

Contact to learn more: marketing@mmtest.com