[يوم السرطان العالمي] لدينا أعظم صحة الثروة.

مفهوم الورم

الورم هو كائن جديد يتكون من تكاثر غير طبيعي للخلايا في الجسم ، والذي يتجلى غالبًا ككتلة أنسجة غير طبيعية (كتلة) في الجزء المحلي من الجسم. تكوين الورم هو نتيجة للاضطراب الخطير في تنظيم نمو الخلايا تحت عمل عوامل مختلفة من الورم. ويسمى تكاثر الخلايا غير الطبيعية التي تؤدي إلى تكوين الورم تكاثر الأورام.

في عام 2019 ، نشرت خلايا السرطان مقالة مؤخرًا. وجد الباحثون أن الميتفورمين يمكن أن يمنع نمو الورم بشكل كبير في حالة الصيام ، واقترحوا أن مسار PP2A-GSK3β-MCL-1 قد يكون هدفًا جديدًا لعلاج الورم.

الفرق الرئيسي بين الورم الحميد والورم الخبيث

الورم الحميد: النمو البطيء ، الكبسولة ، نمو التورم ، الانزلاق إلى اللمس ، الحدود الصافية ، لا ورم خبيث ، تشخيص جيد عمومًا ، أعراض الضغط المحلي ، لا يوجد جسم كامل بشكل عام ، لا يسبب موت المرضى.

الورم الخبيث (السرطان): النمو السريع ، النمو الغازي ، التصاق للأنسجة المحيطة ، وعدم القدرة على التحرك عند لمس ، حدود غير واضحة ، ورم خبيث سهل ، تكرار سهل بعد العلاج ، حمى منخفضة ، شهية سيئة في المرحلة المبكرة ، فقدان الوزن ، الهوية الشديدة ، فقر الدم والحمى في المرحلة المتأخرة ، وما إلى ذلك ، إذا لم يتم علاجها في الوقت المناسب ، فإنه غالبا ما يؤدي إلى الموت.

"نظرًا لأن الأورام الحميدة والأورام الخبيثة ليس لديها فقط مظاهر سريرية مختلفة ، ولكن الأهم من ذلك ، أن تشخيصها مختلف ، لذلك بمجرد العثور على كتلة في جسمك والأعراض المذكورة أعلاه ، يجب أن تطلب المشورة الطبية في الوقت المناسب."

العلاج الفردي للورم

مشروع الجينوم البشري ومشروع جينوم السرطان الدولي

يهدف مشروع الجينوم البشري ، الذي تم إطلاقه رسميًا في الولايات المتحدة في عام 1990 ، إلى فتح جميع رموز حوالي 100000 جين في جسم الإنسان ورسم طيف الجينات البشرية.

في عام 2006 ، يعد مشروع جينوم السرطان الدولي ، الذي أطلقه العديد من البلدان ، بحثًا علميًا رئيسيًا آخر بعد مشروع الجينوم البشري.

المشاكل الأساسية في علاج الورم

التشخيص الفردي والعلاج = التشخيص الفردي+الأدوية المستهدفة

بالنسبة لمعظم المرضى المختلفين الذين يعانون من نفس المرض ، تتمثل طريقة العلاج في استخدام نفس الدواء والجرعة القياسية ، ولكن في الواقع ، فإن المرضى المختلفين لديهم اختلافات كبيرة في تأثير العلاج والتفاعلات السلبية ، وفي بعض الأحيان يكون هذا الاختلاف قاتلاً.

العلاج الدوائي المستهدف له خصائص القتل الانتقائي للغاية للخلايا السرطانية دون القتل أو نادراً ما يضر الخلايا الطبيعية ، مع آثار جانبية صغيرة نسبيًا ، مما يحسن فعليًا من نوعية الحياة والتأثير العلاجي للمرضى.

نظرًا لأن العلاج المستهدف مصمم لمهاجمة جزيئات مستهدفة محددة ، فمن الضروري اكتشاف جينات الورم واكتشاف ما إذا كان لدى المرضى أهداف مماثلة قبل تناول الأدوية ، وذلك لممارسة تأثيرها العلاجي.

الكشف عن الجينات الورم

الكشف عن الجينات الورم هو طريقة لتحليل وتسلسل الحمض النووي/الحمض النووي الريبي للخلايا السرطانية.

تتمثل أهمية الكشف عن جينات الورم في توجيه اختيار الدواء للعلاج الدوائي (الأدوية المستهدفة ، ومثبطات نقطة التفتيش المناعية وغيرها من المساعدات الجديدة ، والعلاج المتأخر) ، والتنبؤ بالتشخيص والتكرار.

الحلول التي يقدمها Acer Macro و Micro-Test

Human EGFR الجين 29 مجموعة الكشف عن الطفرات (مضان PCR

يستخدم للكشف النوعي عن الطفرات الشائعة في exon 18-21 من جين EGFR في مرضى سرطان الرئة غير البشري في المختبر.

1. يمكن إدخال مراقبة الجودة المرجعية الداخلية في النظام مراقبة العملية التجريبية بشكل شامل وضمان الجودة التجريبية.

2. الحساسية العالية: يمكن اكتشاف معدل طفرة 1 ٪ بشكل ثابت في خلفية محلول التفاعل الحمضي النووي من النوع البري 3NG/μL.

3.

EGFR

KRAS 8 KINCENTING KIT (مضان PCR)

ثمانية أنواع من الطفرات في الكودونات 12 و 13 من جين K-RAS المستخدمة للكشف النوعي من الحمض النووي المستخرج من أقسام مرضية مملوءة بالبارافين البشري في المختبر.

1. يمكن إدخال مراقبة الجودة المرجعية الداخلية في النظام مراقبة العملية التجريبية بشكل شامل وضمان الجودة التجريبية.

2. الحساسية العالية: يمكن اكتشاف معدل طفرة 1 ٪ بشكل ثابت في خلفية محلول التفاعل الحمضي النووي من النوع البري 3NG/μL.

3.

الكارس 8

مجموعة الكشف عن طفرة الجينات البشرية ROS1 (PCR)

تستخدم لاكتشاف 14 نوعا من الطفرة من جين الانصهار ROS1 في مرضى سرطان الرئة غير البسيطة البشرية في المختبر.

1. يمكن إدخال مراقبة الجودة المرجعية الداخلية في النظام مراقبة العملية التجريبية بشكل شامل وضمان الجودة التجريبية.

2. حساسية عالية: 20 نسخة من طفرة الانصهار.

3.

ROS1

مجموعة الكشف عن طفرة الجينات EML4-Walk Human-Walk (PCR مضان)

تستخدم لاكتشاف 12 نوعًا من الطفرة من جين الانصهار EML4-WALK في مرضى سرطان الرئة غير البشري في المختبر.

1. يمكن إدخال مراقبة الجودة المرجعية الداخلية في النظام مراقبة العملية التجريبية بشكل شامل وضمان الجودة التجريبية.

2. حساسية عالية: 20 نسخة من طفرة الانصهار.

3.

مجموعة الكشف عن طفرة الجينات البشرية EML4-Walk (Fluorescenc

مجموعة الكشف عن طفرة BRAF Human BRAF (PCR)

يتم استخدامه لاكتشاف نوعية جين BRAF V600E في عينات الأنسجة المبلورة البارافين من سرطان الجلد البشري وسرطان القولون والمستقيم وسرطان الغدة الدرقية وسرطان الرئة في المختبر.

1. يمكن إدخال مراقبة الجودة المرجعية الداخلية في النظام مراقبة العملية التجريبية بشكل شامل وضمان الجودة التجريبية.

2. الحساسية العالية: يمكن اكتشاف معدل طفرة 1 ٪ بشكل ثابت في خلفية محلول التفاعل الحمضي النووي من النوع البري 3NG/μL.

3.

600

البند لا

اسم المنتج

مواصفة

HWTS-TM006

مجموعة الكشف عن طفرة الجينات EML4-Walk Human-Walk (PCR مضان)

20 اختبار/مجموعة

50 اختبار/مجموعة

HWTS-TM007

مجموعة الكشف عن طفرة BRAF Human BRAF (PCR)

24 اختبار/مجموعة

48 اختبارات/مجموعة

HWTS-TM009

مجموعة الكشف عن طفرة الجينات البشرية ROS1 (PCR)

20 اختبار/مجموعة

50 اختبار/مجموعة

HWTS-TM012

Human EGFR الجين 29 مجموعة الكشف عن الطفرات (مضان PCR

16 اختبار/مجموعة

32 اختبارات/مجموعة

HWTS-TM014

KRAS 8 KINCENTING KIT (مضان PCR)

24 اختبار/مجموعة

48 اختبارات/مجموعة

HWTS-TM016

مجموعة الكشف عن طفرة الجينات البشرية Tel-AML1 (PCR)

24 اختبار/مجموعة

HWTS-GE010

مجموعة الكشف عن طفرة الجينات البشرية الانصهار BCR-ABL (PCR)

24 اختبار/مجموعة


وقت النشر: أبريل -17-2024