مستضد NS1 لحمى الضنك، الأجسام المضادة المزدوجة IgM/IgG
اسم المنتج
HWTS-FE031-Dengue NS1 Antigen, IgM/IgG Antibody Dual Detection Kit (immunochromatography)
شهادة
CE
علم الأوبئة
حمى الضنك مرض معدٍ جهازي حاد ينتج عن لدغة أنثى البعوض الحاملة لفيروس الضنك (DENV)، ويتميز بانتقال سريع، وانتشار واسع، وقابلية عالية للإصابة، وارتفاع معدل الوفيات في الحالات الشديدة.
يُصاب ما يقارب 390 مليون شخص حول العالم بحمى الضنك سنويًا، منهم 96 مليونًا في أكثر من 120 دولة، وتتركز الإصابات بشكل خاص في أفريقيا والأمريكتين وجنوب شرق آسيا وغرب المحيط الهادئ. ومع ازدياد ظاهرة الاحتباس الحراري، تنتشر حمى الضنك حاليًا إلى المناطق المعتدلة والباردة والمرتفعات، ويتغير انتشار الأنماط المصلية. في السنوات الأخيرة، تفاقم الوضع الوبائي لحمى الضنك في منطقة جنوب المحيط الهادئ وأفريقيا وأمريكا الجنوبية وجنوب آسيا وجنوب شرق آسيا، وشهد تفاوتًا في درجات انتشار النمط المصلي، والارتفاع، والفصول، ومعدل الوفيات، وعدد الإصابات.
أظهرت البيانات الرسمية لمنظمة الصحة العالمية في أغسطس/آب 2019 وجود نحو 200 ألف حالة إصابة بحمى الضنك و958 حالة وفاة في الفلبين. وسجلت ماليزيا أكثر من 85 ألف حالة إصابة بحمى الضنك في منتصف أغسطس/آب 2019، بينما سجلت فيتنام 88 ألف حالة. وبالمقارنة مع الفترة نفسها من عام 2018، فقد تضاعف العدد أكثر من مرتين في كلا البلدين. وتعتبر منظمة الصحة العالمية حمى الضنك مشكلة صحية عامة رئيسية.
هذا المنتج عبارة عن مجموعة أدوات سريعة ودقيقة للكشف عن مستضد NS1 لفيروس حمى الضنك والأجسام المضادة IgM/IgG. يشير وجود الأجسام المضادة IgM إلى الإصابة الحديثة، ولكن نتيجة اختبار IgM السلبية لا تنفي الإصابة. لذا، من الضروري الكشف عن الأجسام المضادة IgG ذات العمر النصفي الأطول والتركيز الأعلى لتأكيد التشخيص. بالإضافة إلى ذلك، يظهر مستضد NS1 أولًا بعد الإصابة، لذا فإن الكشف المتزامن عن مستضد NS1 لفيروس حمى الضنك والأجسام المضادة IgM وIgG يُتيح تشخيص استجابة الجهاز المناعي لمسبب المرض بدقة. تُمكّن هذه المجموعة من الكشف المبكر السريع عن المستضدات والأجسام المضادة في المراحل الأولى من الإصابة بحمى الضنك، سواءً كانت أولية أو ثانوية أو متعددة، مما يُقلل فترة الحضانة ويُحسّن معدل الكشف.
المعايير الفنية
| المنطقة المستهدفة | مستضد NS1 لفيروس حمى الضنك، والأجسام المضادة من نوع IgM و IgG |
| درجة حرارة التخزين | 4 درجات مئوية - 30 درجة مئوية |
| نوع العينة | مصل الدم البشري، والبلازما، والدم الوريدي، ودم طرف الإصبع |
| مدة الصلاحية | 12 شهرًا |
| الآلات المساعدة | غير مطلوب |
| مواد استهلاكية إضافية | غير مطلوب |
| وقت الكشف | 15-20 دقيقة |
| الخصوصية | إجراء اختبارات التفاعل المتبادل مع فيروس التهاب الدماغ الياباني، وفيروس التهاب الدماغ الغابي، ومتلازمة الحمى النزفية المصحوبة بنقص الصفيحات، وحمى شينجيانغ النزفية، وفيروس هانتا، وفيروس التهاب الكبد الوبائي سي، وفيروس الإنفلونزا أ، وفيروس الإنفلونزا ب، لم يتم العثور على أي تفاعل متبادل. |
سير العمل
●الدم الوريدي (المصل، البلازما، أو الدم الكامل)
●دم طرف الإصبع
●اقرأ النتيجة (15-20 دقيقة)









