تحديد النمط الجيني لفيروس الورم الحليمي البشري (28 نوعًا)

وصف مختصر:

الموافقة على المنتج

CE، وزارة الصحة الصربية، إدارة الغذاء والدواء التايوانية، AMMPS

تُستخدم هذه المجموعة للكشف النوعي والنمط الجيني للحمض النووي لـ 28 نوعًا من فيروس الورم الحليمي البشري (HPV6، 11، 16، 18، 26، 31، 33، 35، 39، 40، 42، 43، 44، 45، 51، 52، 53، 54، 56، 58، 59، 61، 66، 68، 73، 81، 82، 83) في بول الذكور/الإناث وخلايا عنق الرحم المتقشرة للإناث، مما يوفر وسائل مساعدة لتشخيص وعلاج عدوى فيروس الورم الحليمي البشري.

أرسل لنا بريدًا إلكترونيًا

تفاصيل المنتج

علامات المنتج

اسم المنتج

HWTS-CC013-Human Papillomavirus (28 Types) Gentyping Detection Kit (Fluorescence PCR)

HWTS-CC016A-مجموعة الكشف عن النمط الجيني لفيروس الورم الحليمي البشري المجفف بالتجميد (28 نوعًا) (PCR الفلوري)

علم الأوبئة

يُعد سرطان عنق الرحم من أكثر الأورام الخبيثة شيوعًا في الجهاز التناسلي الأنثوي. وقد أظهرت دراسات سابقة أن العدوى المستمرة والمتعددة بفيروس الورم الحليمي البشري (HPV) من أهم أسباب الإصابة بسرطان عنق الرحم. وحاليًا، لا تزال وسائل العلاج الفعالة لفيروس الورم الحليمي البشري غير متوفرة، لذا يُعد الكشف المبكر والوقاية المبكرة منه أساسيين للوقاية من السرطان. لذا، فإن تطوير طريقة تشخيصية بسيطة ودقيقة وسريعة لتحديد مسببات المرض له أهمية بالغة في التشخيص السريري لسرطان عنق الرحم.

قناة

محلول التفاعل	عائلة	VIC/HEX	روكس	CY5
محلول تفاعل تحديد النمط الجيني لفيروس الورم الحليمي البشري 1	16	18	/	الرقابة الداخلية
محلول تفاعل تحديد النمط الجيني لفيروس الورم الحليمي البشري 2	56	/	31	الرقابة الداخلية
محلول تفاعل تحديد النمط الجيني لفيروس الورم الحليمي البشري 3	58	33	66	35
محلول تفاعل تحديد النمط الجيني لفيروس الورم الحليمي البشري 4	53	51	52	45
محلول تفاعل تحديد النمط الجيني لفيروس الورم الحليمي البشري 5	73	59	39	68
محلول تفاعل تحديد النمط الجيني لفيروس الورم الحليمي البشري 6	6	11	83	54
محلول تفاعل تحديد النمط الجيني لفيروس الورم الحليمي البشري 7	26	44	61	81
محلول تفاعل تحديد النمط الجيني لفيروس الورم الحليمي البشري 8	40	43	42	82

المعايير الفنية

تخزين	سائل: ≤-18 درجة مئوية
مدة الصلاحية	12 شهرًا
نوع العينة	مسحة عنق الرحم، مسحة مهبلية، بول
Ct	≤28
CV	≤5.0%
مستوى التفاصيل	300 نسخة/مل
الخصوصية	تكون جميع النتائج سلبية عند استخدام المجموعة للكشف عن عينات غير محددة لها تفاعلات متقاطعة معها، بما في ذلك اليوريا بلازما يوراليتيكوم، والكلاميديا التراخومية في الجهاز التناسلي، والمبيضات البيضاء، والنيسرية البنية، والمشعرة المهبلية، والعفن، والجاردنريلا، وأنواع فيروس الورم الحليمي البشري الأخرى التي لا تغطيها المجموعة.
الأدوات القابلة للتطبيق	نظام Applied Biosystems 7500 للتفاعل التسلسلي للبوليميراز في الوقت الحقيقي أنظمة تفاعل البوليميراز المتسلسل السريع في الوقت الحقيقي 7500 من شركة Applied Biosystems كوانت ستوديو^®5 أنظمة تفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الحقيقي أنظمة تفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الحقيقي SLAN-96P لايت سايكلر^®480 نظام تفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الحقيقي أنظمة الكشف عن تفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الحقيقي LineGene 9600 Plus جهاز MA-6000 للمعالجة الحرارية الكمية في الوقت الحقيقي نظام BioRad CFX96 للتفاعل المتسلسل للبوليميراز في الوقت الحقيقي نظام BioRad CFX Opus 96 للتفاعل التسلسلي للبوليميراز في الوقت الحقيقي

سير العمل

راجع دليل استخدام المجموعة لمزيد من التفاصيل.
الحل 1 (استخلاص الأحماض النووية الآلي)

راجع دليل استخدام المجموعة لمزيد من التفاصيل حول الحل 1

الحل الثاني: (كاشف إطلاق عينة الاختبار الكلي والجزئي)

راجع دليل استخدام المجموعة لمزيد من التفاصيل حول الحل 2

الكواشف مطلوبة ولكنها غير متوفرة

كاشف إطلاق عينة الاختبار الكلي والجزئي (HWTS-3005-8)، ومجموعة اختبار الحمض النووي الفيروسي/RNA الكلي والجزئي (HWTS-3017) (والتي يمكن استخدامها مع مستخلص الحمض النووي التلقائي الكلي والجزئي (HWTS-3006B، 3006C)) من شركة Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.، وعمود الحمض النووي الفيروسي/RNA الكلي والجزئي (HWTS-3020-50).