مجموعة الكشف عن الحمض النووي لفيروس الورم الحليمي البشري (28 نوعًا) (تقنية تفاعل البوليميراز المتسلسل الفلوري)

وصف مختصر:

رمز المنتج

HWTS-CC003

الموافقة على المنتج

CE

تُستخدم هذه المجموعة للكشف النوعي المخبري عن 28 نوعًا من فيروس الورم الحليمي البشري (HPV6، 11، 16، 18، 26، 31، 33، 35، 39، 40، 42، 43، 44، 45، 51، 52، 53، 54، 56، 58، 59، 61، 66، 68، 73، 81، 82، 83) في عينات بول الإنسان، ومسحات عنق الرحم، ومسحات المهبل لدى النساء، إلا أنها لا تُحدد نوع هذه الفيروسات بشكل كامل، وإنما تُوفر وسيلة مساعدة فقط لتشخيص وعلاج عدوى فيروس الورم الحليمي البشري.


تفاصيل المنتج

علامات المنتج

اسم المنتج

مجموعة الكشف عن الحمض النووي لفيروس الورم الحليمي البشري (28 نوعًا) (تقنية تفاعل البوليميراز المتسلسل الفلوري)

علم الأوبئة

ينتمي فيروس الورم الحليمي البشري (HPV) إلى عائلة الفيروسات الحليمية، وهو فيروس صغير الحجم، غير مغلف، ذو حمض نووي دائري مزدوج السلسلة، ويبلغ طول جينومه حوالي 8000 زوج قاعدي. يصيب فيروس الورم الحليمي البشري الإنسان عن طريق الاتصال المباشر أو غير المباشر بأشياء ملوثة أو عن طريق الاتصال الجنسي. لا يقتصر الفيروس على كونه متخصصًا في مضيف معين فحسب، بل هو أيضًا متخصص في نسيج معين، حيث لا يصيب إلا خلايا الجلد والأغشية المخاطية البشرية، مسببًا أنواعًا مختلفة من الأورام الحليمية أو الثآليل في الجلد، بالإضافة إلى تلف تكاثري في ظهارة الجهاز التناسلي.

يُعد سرطان عنق الرحم من أكثر الأورام الخبيثة شيوعًا في الجهاز التناسلي الأنثوي. وقد أظهرت الدراسات أن العدوى المتكررة بفيروس الورم الحليمي البشري (HPV) تُعدّ من الأسباب الرئيسية لسرطان عنق الرحم. وحاليًا، لا تزال العلاجات الفعّالة المُعترف بها لسرطان عنق الرحم الناجم عن فيروس الورم الحليمي البشري غير متوفرة، لذا يُعدّ الكشف المبكر عن عدوى عنق الرحم الناجمة عن هذا الفيروس والوقاية منها أمرًا بالغ الأهمية. لذا، من الضروري تطوير اختبار تشخيصي بسيط ودقيق وسريع لتحديد مسببات المرض، وذلك لتشخيص سرطان عنق الرحم وعلاجه سريريًا.

قناة

الرقم التسلسلي قناة يكتب
مزيج تفاعل البوليميراز المتسلسل 1 عائلة 16، 18، 31، 56
VIC(HEX) الرقابة الداخلية
CY5 45، 51، 52، 53
روكس 33، 35، 58، 66
مزيج تفاعل البوليميراز المتسلسل 2 عائلة 6، 11، 54، 83
VIC(HEX) 26، 44، 61، 81
CY5 40، 42، 43، 82
روكس 39، 59، 68، 73

المعايير الفنية

تخزين ≤ -18 درجة مئوية
مدة الصلاحية 12 شهرًا
نوع العينة عينة بول، عينة مسحة عنق الرحم الأنثوية، عينة مسحة مهبلية أنثوية
CV أقل من 5.0%
مستوى التفاصيل 300 نسخة/مل
الخصوصية لا يوجد تفاعل متقاطع مع مسببات الأمراض الأخرى المتعلقة بالجهاز التناسلي والحمض النووي الجينومي البشري.
الأدوات القابلة للتطبيق نظام Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR، وأنظمة Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR، وأنظمة QuantStudio®5 Real-Time PCR، وأنظمة SLAN-96P Real-Time PCR (شركة Hongshi Medical Technology المحدودة)، وأنظمة LightCycler®480 Real-Time PCR، وأنظمة LineGene 9600 Plus Real-Time PCR Detection (FQD-96A، شركة Hangzhou Bioer technology)، وجهاز MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler (شركة Suzhou Molarray المحدودة)، ونظام BioRad CFX96 Real-Time PCR، ونظام BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR.

سير العمل: راجع دليل استخدام المجموعة لمزيد من التفاصيل

الحل 1 (استخلاص الأحماض النووية الآلي)

سير العمل: راجع دليل استخدام المجموعة لمزيد من التفاصيل.

الحل الثاني: (كاشف إطلاق عينة الاختبار الكلي والجزئي)

سير العمل: راجع دليل استخدام المجموعة لمزيد من التفاصيل.

الكواشف مطلوبة ولكنها غير متوفرة

كاشف إطلاق عينة الاختبار الكلي والجزئي (HWTS-3005-8)، ومجموعة اختبار الحمض النووي الفيروسي/RNA الكلي والجزئي (HWTS-3017) (والتي يمكن استخدامها مع جهاز استخلاص الأحماض النووية الأوتوماتيكي للاختبار الكلي والجزئي (HWTS-EQ011)) من شركة Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.، وعمود اختبار الحمض النووي الفيروسي/RNA الكلي والجزئي (HWTS-3020-50).

المواد الاستهلاكية مطلوبة ولكنها غير متوفرة

1.5 مل من الأنابيب الخالية من DNase/RNase، رؤوس خالية من DNase/RNase، شرائط أنابيب مكونة من 8 أنابيب لتفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR)، جهاز طرد مركزي مكتبي، خلاط هزاز مكتبي.


  • سابق:
  • التالي:

  • اكتب رسالتك هنا وأرسلها إلينا