الأنفلونزا أ/ب

وصف قصير:

تُستخدم هذه المجموعة للكشف النوعي عن الحمض النووي لفيروس الأنفلونزا A/B في عينات مسحة البلعوم الفموي البشرية في المختبر.


تفاصيل المنتج

علامات المنتج

اسم المنتج

HWTS-RT003A مجموعة أدوات الكشف عن الحمض النووي للأنفلونزا A/B (مضان PCR)

علم الأوبئة

فيروس الأنفلونزا A هو مرض معدٍ تنفسي حاد، وله أنواع فرعية متعددة مثل H1N1 وH3N2، وهي عرضة للطفرات وتنتشر في جميع أنحاء العالم.يشير التحول المستضدي إلى طفرة فيروس الأنفلونزا A، مما يؤدي إلى ظهور نوع فرعي جديد.تنقسم فيروسات الأنفلونزا B إلى سلالتين رئيسيتين، ياماغاتا وفيكتوريا.تحتوي فيروسات الأنفلونزا B فقط على انجراف مستضدي، وهي تتهرب من مراقبة جهاز المناعة البشري وإزالته من خلال طفراتها.ومع ذلك، فإن معدل تطور فيروس الأنفلونزا B أبطأ من معدل تطور فيروس الأنفلونزا A، ويمكن لفيروس الأنفلونزا B أيضًا أن يسبب عدوى الجهاز التنفسي البشري ويؤدي إلى الأوبئة.

قناة

مألوف آي إف في أ
روكس

تحكم داخلي

مركز فيينا الدولي/عرافة آي إف في ب

المعايير الفنية

تخزين

≥-18 درجة مئوية

مدة الصلاحية 9 أشهر
نوع العينة مسحة البلعوم
Ct ≥28
CV .05.0%
الحد الأقصى IFV أ: 500 نسخة/مل، IFV ب: 500 نسخة/مل
النوعية 1. التفاعل المتبادل: لا يوجد تفاعل متقاطع بين هذه المجموعة والفيروس الغدي من النوع 3 و7، وفيروس كورونا البشري SARSr-CoV، وMERSr-CoV، وHCoV-OC43، وHCoV-229E، وHCoV-HKU1، وHCoV-NL63، والفيروس المضخم للخلايا، الفيروس المعوي، فيروس نظير الأنفلونزا، فيروس الحصبة، الفيروس التالي للرئتين البشري، فيروس النكاف، الفيروس المخلوي التنفسي من النوع ب، الفيروس الأنفي، البورديتيلة السعال الديكي، الكلاميديا ​​الرئوية، الوتدية، الإشريكية القولونية، المستدمية النزلية، الجكتوباسيللوس، الموراكسيلا النزلية، المتفطرة السلية الخبيثة، المفطورة الرئوية، ني الإيسرية السحائية ، النيسرية البنية، الزائفة الزنجارية، المكورات العنقودية الذهبية، المكورات العنقودية الجلدية، المكورات العقدية الرئوية، المكورات العقدية المقيحة، المكورات العقدية اللعابية والحمض النووي الجينومي البشري.

2. اختبار التداخل: يتم اختيار المواد المسببة للتداخل مثل الميوسين (60 ملغم/مل)، دم الإنسان، أوكسي ميتازولين (2 ملغم/مل)، الكبريت (10%)، بيكلوميثازون (20 ملغم/مل)، ديكساميثازون (20 ملغم/مل)، فلونيسوليد ( 20 ميكروغرام / مل)، تريامسينولون (2 ملغ / مل)، بوديزونيد (1 ملغ / مل)، موميتازون (2 ملغ / مل)، فلوتيكاسون (2 ملغ / مل)، بنزوكائين (10٪)، مينثول (10٪)، زاناميفير (20 ملغ / مل) ) ، أزيثروميسين (1 ملغم / لتر)، سيفالوسبورين (40 ميكروغرام / مل)، موبيروسين (20 ملغم / مل)، توبراميسين (0.6 ملغم / مل)، فوسفات أوسيلتاميفير (60 نانوغرام / مل)، ريبافيرين (10 ملغم / لتر)، وتظهر النتائج أن المواد المتداخلة بالتركيزات المذكورة أعلاه ليس لها أي تفاعل متداخل عند اكتشاف العدة.

الأدوات المطبقة النظم البيولوجية التطبيقية 7500 نظام PCR في الوقت الحقيقي

النظم البيولوجية التطبيقية 7500 أنظمة PCR سريعة في الوقت الحقيقي

QuantStudio®5 أنظمة PCR في الوقت الحقيقي

أنظمة PCR في الوقت الحقيقي SLAN-96P (شركة Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)

LightCycler®480 نظام PCR في الوقت الحقيقي

نظام LineGene 9600 Plus للكشف عن تفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الحقيقي (FQD-96A، تقنية Hangzhou Bioer)

MA-6000 جهاز التدوير الحراري الكمي في الوقت الحقيقي (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

نظام BioRad CFX96 PCR في الوقت الحقيقي ونظام BioRad CFX Opus 96 PCR في الوقت الحقيقي

تدفق العمل

الخيار 1.

كواشف الاستخراج الموصى بها: مجموعة DNA/RNA العامة للاختبار الكلي والجزئي (HWTS-3017-50، HWTS-3017-32، HWTS-3017-48، HWTS-3017-96) (والتي يمكن استخدامها مع الاختبار الكلي والجزئي مستخرج الحمض النووي التلقائي (HWTS-3006C، HWTS-3006B)) بواسطة شركة Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. ويجب إجراء الاستخراج وفقًا لـ IFU.حجم عينة الاستخراج هو200 ميكرولتر.حجم الشطف الموصى به هو 80μL.

الخيار 2.

كواشف الاستخراج الموصى بها: كاشف إطلاق عينة الاختبار الكلي والجزئي (HWTS-3005-8).يجب أن يتم الاستخراج وفقًا لـ IFU.

الخيار 3.

كواشف الاستخلاص الموصى بها: مجموعة أدوات استخلاص أو تنقية الحمض النووي (YDP315-R).يجب أن يتم الاستخراج وفقًا لـ IFU.حجم عينة الاستخراج هو 140 ميكرولتر.حجم الشطف الموصى به هو 60 ميكرولتر.


  • سابق:
  • التالي:

  • اكتب رسالتك هنا وأرسلها لنا