الميكوبلازما الرئوية (MP)
اسم المنتج
HWTS-RT024 مجموعة الكشف عن الحمض النووي للميكوبلازما الرئوية (MP) (مضان PCR)
علم الأوبئة
الميكوبلازما الرئوية (MP) هي نوع من أصغر الكائنات الحية الدقيقة بدائية النواة، والتي تقع بين البكتيريا والفيروسات، مع بنية الخلية ولكن لا يوجد جدار الخلية.يسبب MP بشكل رئيسي عدوى الجهاز التنفسي لدى الإنسان، وخاصة عند الأطفال والشباب.ويمكن أن يسبب الالتهاب الرئوي الميكوبلازما البشرية، وعدوى الجهاز التنفسي لدى الأطفال والالتهاب الرئوي غير النمطي.المظاهر السريرية مختلفة، وأغلبها السعال الشديد، والحمى، والقشعريرة، والصداع، والتهاب الحلق.عدوى الجهاز التنفسي العلوي والالتهاب الرئوي القصبي هي الأكثر شيوعا.يمكن أن يتطور لدى بعض المرضى من عدوى الجهاز التنفسي العلوي إلى التهاب رئوي حاد، وقد تحدث ضائقة تنفسية حادة والوفاة.
قناة
| مألوف | الميكوبلازما الرئوية |
| مركز فيينا الدولي/عرافة | تحكم داخلي |
المعايير الفنية
| تخزين | ≥-18 درجة مئوية |
| مدة الصلاحية | 12 شهر |
| نوع العينة | البلغم 、 مسحة البلعوم |
| Ct | ≥38 |
| CV | .05.0% |
| الحد الأقصى | 200 نسخة/مل |
| النوعية | أ) التفاعل المتبادل: لا يوجد تفاعل متقاطع مع الميورة الحالة لليوريا، الميكوبلازما التناسلية، الميكوبلازما البشرية، العقدية الرئوية، الكلاميديا الرئوية، المستدمية النزلية، الكلبسيلة الرئوية، المكورات العنقودية الذهبية، المتفطرة السلية، الفيلقية الرئوية، الزائفة الزنجارية، Acineto البكتيريا البومانية، فيروس الأنفلونزا أ وفيروس الأنفلونزا B، وفيروس نظير الأنفلونزا من النوع I/II/III/IV، والفيروسات الأنفية، والفيروسات الغدية، والفيروسات الرئوية البشرية، والفيروس المخلوي التنفسي، والحمض النووي الجينومي البشري. ب) القدرة على مقاومة التداخل: لا يوجد أي تداخل عند اختبار المواد المسببة للتداخل بالتركيزات التالية: الهيموجلوبين (50 مجم/لتر)، البيليروبين (20 مجم/ديسيلتر)، الميوسين (60 مجم/مل)، 10% (حجم/حجم) دم الإنسان، ليفوفلوكساسين (10 ميكروغرام/مل)، موكسيفلوكساسين (0.1 ميكروغرام/لتر)، جيميفلوكساسين (80 ميكروغرام/مل)، أزيثروميسين (1 ملغ/مل)، كلاريثروميسين (125 ميكروغرام/مل)، إريثرومايسين (0.5 ميكروغرام/لتر)، دوكسيسيكلين (50 ملغ) / لتر)، مينوسكلين (0.1 جم / لتر). |
| الأدوات المطبقة | النظم البيولوجية التطبيقية 7500 نظام PCR في الوقت الحقيقي النظم البيولوجية التطبيقية 7500 أنظمة PCR سريعة في الوقت الحقيقي QuantStudio®5 أنظمة PCR في الوقت الحقيقي أنظمة PCR في الوقت الحقيقي SLAN-96P (شركة Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 نظام PCR في الوقت الحقيقي نظام LineGene 9600 Plus للكشف عن تفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الحقيقي (FQD-96A، تقنية Hangzhou Bioer) MA-6000 جهاز التدوير الحراري الكمي في الوقت الحقيقي (Suzhou Molarray Co., Ltd.) نظام BioRad CFX96 PCR في الوقت الحقيقي BioRad CFX Opus 96 نظام PCR في الوقت الحقيقي |
تدفق العمل
(1) عينة البلغم
كاشف الاستخراج الموصى به: مجموعة DNA/RNA الفيروسية للاختبار الكلي والجزئي (HWTS-3017-50، HWTS-3017-32، HWTS-3017-48، HWTS-3017-96) (والتي يمكن استخدامها مع الاختبار الكلي والجزئي مستخرج الحمض النووي التلقائي (HWTS-3006C، HWTS-3006B)) من شركة Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. أضف 200 ميكرولتر من المحلول الملحي العادي إلى الراسب المعالج.يجب إجراء الاستخراج اللاحق وفقًا لتعليمات الاستخدام.حجم الشطف الموصى به هو 80 ميكرولتر. كاشف الاستخلاص الموصى به: كاشف استخلاص أو تنقية الحمض النووي (YDP315-R).يجب أن يتم إجراء الاستخراج بدقة وفقًا لتعليمات الاستخدام.حجم الشطف الموصى به هو 60 ميكرولتر.
(2) مسحة البلعوم
كاشف الاستخراج الموصى به: مجموعة DNA/RNA الفيروسية للاختبار الكلي والجزئي (HWTS-3017-50، HWTS-3017-32، HWTS-3017-48، HWTS-3017-96) (والتي يمكن استخدامها مع الاختبار الكلي والجزئي مستخرج الحمض النووي التلقائي (HWTS-3006C، HWTS-3006B)) من شركة Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. ويجب إجراء الاستخراج وفقًا لتعليمات الاستخدام.حجم الاستخراج الموصى به للعينة هو 200 ميكرولتر، وحجم الشطف الموصى به هو 80 ميكرولتر. كاشف الاستخراج الموصى به: QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) أو كاشف استخلاص أو تنقية الحمض النووي (YDP315-R).يجب أن يتم إجراء الاستخراج بدقة وفقًا لتعليمات الاستخدام.حجم الاستخراج الموصى به للعينة هو 140 ميكرولتر، وحجم الشطف الموصى به هو 60 ميكرولتر.
