مجموعة الكشف عن الحمض النووي لفيروس حمى الضنك من النوع الأول والثاني والثالث والرابع (تقنية تفاعل البوليميراز المتسلسل الفلوري) - للاستخدام البحثي فقط
اسم المنتج
مجموعة الكشف عن الحمض النووي لفيروس حمى الضنك من النوع الأول والثاني والثالث والرابع (تقنية تفاعل البوليميراز المتسلسل الفلوري) - للاستخدام البحثي فقط
علم الأوبئة
حمى الضنك، التي يُسببها فيروس الضنك (DENV)، هي إحدى أكثر الأمراض المعدية المنقولة بالمفصليات انتشارًا. وتشمل وسائل انتقالها بعوضتي الزاعجة المصرية والزاعجة المنقطة. وتنتشر حمى الضنك بشكل رئيسي في المناطق الاستوائية وشبه الاستوائية. ينتمي فيروس الضنك إلى عائلة الفيروسات المصفرة (flaviviridae)، ويمكن تصنيفه إلى أربعة أنماط مصلية وفقًا لمستضد السطح. تشمل الأعراض السريرية لعدوى فيروس الضنك الصداع، والحمى، والضعف، وتضخم الغدد الليمفاوية، وقلة الكريات البيضاء، وغيرها، بالإضافة إلى النزيف، والصدمة، وتلف الكبد، وقد تصل إلى الوفاة في الحالات الشديدة. في السنوات الأخيرة، ساهم تغير المناخ، والتوسع الحضري، والتطور السريع للسياحة، وغيرها من العوامل، في توفير ظروف أسرع وأكثر ملاءمة لانتقال وانتشار حمى الضنك، مما أدى إلى توسع مستمر في رقعة انتشارها. لذا، فإن استحداث طريقة تشخيصية سهلة ودقيقة وسريعة لتحديد مسببات المرض لفيروس الضنك يُعد ذا أهمية بالغة للتشخيص السريري لحمى الضنك.
المعايير الفنية
| تخزين | 2-8 درجة مئوية |
| مدة الصلاحية | 12 شهرًا |
| نوع العينة | مصل الدم |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5.0% |
| مستوى التفاصيل | 500 نسخة/مل |
| الخصوصية | أظهرت نتائج الاختبارات سلبية لعينات المصل الخالية من فيروس حمى الضنك؛ وأظهرت نتائج اختبار التداخل أنه عندما لا يتجاوز تركيز البيليروبين في المصل 168.2 ميكرومول/مل، ولا يتجاوز تركيز الهيموجلوبين الناتج عن انحلال الدم 130 غ/ل، ولا يتجاوز تركيز دهون الدم 65 مليمول/مل، ولا يتجاوز تركيز الغلوبولين المناعي IgG الكلي في المصل 5 ملغ/مل، فلا يوجد أي تأثير على الكشف عن فيروس حمى الضنك؛ تم استخدام عينات مصل من فيروس التهاب الكبد A، وفيروس التهاب الكبد B، وفيروس التهاب الكبد C، وفيروس الهربس، وفيروس التهاب الدماغ الخيلي الشرقي، وفيروس هانتاان، وفيروس بونيا، وفيروس غرب النيل، وفيروس زيكا، وعينات مصل جينومية بشرية لاختبار التفاعل المتبادل، وأظهرت النتائج عدم وجود تفاعل متبادل بين هذه المجموعة ومسببات الأمراض المذكورة أعلاه. |
| الأدوات القابلة للتطبيق | النوع الأول: أنظمة Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR، وأنظمة QuantStudio®5 Real-Time PCR، وأنظمة SLAN-96P Real-Time PCR (شركة Hongshi Medical Technology المحدودة)، ونظام LineGene 9600 Plus Real-Time PCR Detection (FQD-96A، شركة Hangzhou Bioer technology)، وجهاز MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler (شركة Suzhou Molarray المحدودة)، ونظام BioRad CFX96 Real-Time PCR، ونظام BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR. النوع الثاني: يوديموندTMAIO800 (HWTS-EQ007) من إنتاج شركة جيانغسو ماكرو آند مايكرو-تيست ميد-تك المحدودة.
|
سير العمل
المواد الكيميائية المطلوبة ولكنها غير متوفرة:
النوع الأول: مجموعة اختبار الحمض النووي/الرنا العامة للاختبارات الكبيرة والصغيرة (HWTS-3017) (والتي يمكن استخدامها مع جهاز استخلاص الأحماض النووية الأوتوماتيكي للاختبارات الكبيرة والصغيرة (HWTS-3006C، HWTS-3006B)) من شركة Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.، عمود اختبار الحمض النووي/الرنا الفيروسي للاختبارات الكبيرة والصغيرة (HWTS-3022).
النوع الثاني: مجموعة اختبار الحمض النووي/الرنا العامة للعينات الكبيرة والصغيرة (HWTS-3023-8)، يمكن استخدامها مع جهاز Eudemon™ AIO800 (HWTS-EQ007) من شركة Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. قبل استخدام كاشف اختبار النوع الثاني، يجب أن يكون لدى العميل كاشف استخلاص وجهاز تضخيم داعمين، وسيقوم المهندس بتوجيه العميل لإجراء العملية التجريبية عند الاستخدام لأول مرة.
المواد الاستهلاكية المطلوبة ولكنها غير متوفرة:أطراف خالية من DNase/RNase، قفازات للاستخدام مرة واحدة، أنابيب EP خالية من DNase/RNase، جهاز طرد مركزي، حامل مغناطيسي، شرائط 8 أنابيب لـ PCR.
